A:不能替代增菌但可以替代倾注平皿的最终计数步骤。食品微生物标准流程——增菌(样品在选择性增菌液中35至37度培养18至24小时)→选择性分离培养(划线于选择性琼脂平板上)→生化鉴定和血清学确认。集菌培养器替代的是分离培养步骤——增菌后的增菌液用膜过滤法过滤后贴膜于选择性平板。好处——膜上浓缩了增菌液中的微生物——阳性检出率比划线法高——且膜上的菌落在白色背景下极易肉眼判定。某水产加工企业使用NAI-JJY-Z配合膜过滤法将大肠杆菌O157:H7的检出下限从划线法的100CFU/g提升到膜过滤法的10CFU/g——满足了出口欧盟的微生物限量要求(对大肠杆菌O157要求25g样品中零检出——对方法灵敏度的要求极高)。