GB/T 11941-1989 水源水中硫化物卫生检验标准方法：本标准规定了用对二乙氨基苯胺分光光度法和碘量法测定水源水中的硫化物。对二乙氨基苯胺分光光度法适用于测定硫化物含量低于1 mg/L的水源水。此法最低检测量为0.5μg,若取50 mL水样,则最低检测浓度为0. 01 mg/L。亚硫酸盐超过40 mg/L,硫代硫酸盐超过20mg/L时,对本法有干扰。水样有颜色或者混浊时亦有干扰,应分别采用沉淀分离或曝气分离法消除干扰。碘量法适用于测定硫化物含量大于1 mg/L的水源水。实验原理：硫化物与......
了解水蒸气蒸馏法提取中药挥发油存在的问题及解决方法。方法对水蒸气蒸馏法不同影响因素逐一分析探讨。 结果在药材的选择、处理和提取设备等方面存在影响水蒸气蒸馏法提取中药挥发油的因素，但可以通过控制原材料质量，改善试验设备等方式加以改善。结论水蒸气蒸馏法是--一种较为有效的提取中药挥发油的方法。挥发油(vo1 atileoils)是一种在常温下能挥发的、可随水蒸气蒸馏的、与水不相混的油状液体，具有广泛的生物学活性，实验中可用水蒸气蒸馏法、油脂吸收法、溶剂萃取法、超临界流体萃取法和冷压法等进行提取。 其......
GB 14883.1-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质检验 总则规定了GB 14883各部分测定方法标准中有关采样、预处理和检验结果报告等的共同要求(另有专门说明者除外)。本标准适用于GB 14883各部分测定方法标准。放射性核素，具有放射性的核素。按其来源,可分为天然放射性核素和人工放射性核素两大类。常见的放射性核素的衰变形式是a衰变β衰变和γ衰变。能载带某种微量物质共同参与某化学或物理过程的另一种物质。放射化学操作的放射性核素的量往往非常少,难以用处理常量物质的方法进行分离或转移......
HJ 717-2014土壤质量全氮的测定凯氏法规定了测定土壤样品中全氮含量的凯氏法，适用于土壤中全氮的测定。当取样量为1g时，本标准的方法检出限为48 mg/kg。全氮total nitrogen，指在本标准规定的条件下，能测定的样品中氮含量的总和，包括有机氮(如蛋白质、氨基酸、核酸、尿素等)、硝态氮、亚硝态氮以及铵态氮，还包括部分联氮、偶氮和叠氮等含氮化合物。实验方法原理：土壤中的全氮在硫代硫酸钠、浓硫酸、高氯酸和催化剂的作用下，经氧化还原反应全部转化为铵态氮。消解后的溶液碱化蒸馏出的氨被硼酸......
GB 5009.3-2016 食品安全国家标准 食品中水分的测定规定了食品中水分的测定方法。本标准第一法(直接干燥法)适用于在101 C~105 C下,蔬菜、谷物及其制品、水产品、豆制品、乳制品、肉制品、卤菜制品、粮食(水分含量低于18%)、油料(水分含量低于13%)、淀粉及茶叶类等食品中水分的测定,不适用于水分含量小于0.5 g/100 g的样品。第二法(臧压干燥法)适用于高温易分解的样品及水分较多的样品(如糖、味精等食品)中水分的测定,不适用于添加了其他原料的糖果(如奶糖、软糖等食品)中水分......
GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法：总β放射性检测矿泉水中总β放射性浓度-般较低,可用蒸发方式使水中放射性核素浓集到少量固体残渣上,再把固体残渣制成薄源测量总β放射性。在固体介质中,β射线有较强的自吸收作用,把测量源制成自吸收作用可以忽略的薄源,其对应的重量叫最大取样量。若已知氯化钾标准源重量,浓缩后的水样残渣重量,水样体积,直接测量标准物和试样物的薄源的β放射性，便可计算出水中总β放射性浓度。那艾-放射性水样蒸发浓缩仪取1 L水样倒人2 000 mL烧杯中,缓慢......
MT_T 744-1997 煤矿水中总α和总β放射性测定方法本标准规定了煤矿水中总a和总β放射性的比较测量法。本标准适用于煤矿矿井水、深井水总a、总β放射性的测定。方法提要本标准采用蒸干法制备样品源,以八氧化三铀、氯化钾分别作为总a、总β测定的标准源,用低本底a、β测量仪测定样品的总a和总β放射性浓煤矿水中总a放射性指煤矿矿井水、深井水中除氡以外的所有a辐射体,包括天然和人工核素的总a放射性浓度。煤矿水中总β放射性指煤矿矿井水.深井水中(不包括在本标准条件下属挥发性核素,如氚)的天然和人工核素的......
冷凝回流装置包括哪些玻璃仪器1.回流装置：圆底烧瓶、球形回流管、锥形瓶。2.如果要保持干燥装置，在球形回流管顶端加上一个干燥器。3.回流装置，室温下，为了加快有些反应速度很慢或难以进行的化学反应，常常需要使反应物较长时间保持沸腾。4.这种情况下，就需要冷凝装置，使蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器中，以防止反应器中物质逸失。5.或有时反应物具有挥发性，为了不使反应物挥发太快而损失，通常在反应容器上方安装冷凝管，这样蒸气将遇冷回流入反应容器内。那艾-智能水浴冷凝回流提取仪实验室为了加快反应速度很......
日前，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会批准发布《生活饮用水卫生标准》GB 5749—2022，2023年4月1日开始实施。现行 GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》于 2006 年 12 月由原卫生部和国家标准委员会联合发布，自 2007 年 7 月 1 日开始实施。 在近年的应用中，逐渐反映出一些问题。因此，从 2018 年 3 月至今，国家卫生健康委联合有关部委开展了新一轮标准修订 工作，那艾仪器为大家做了一些梳理。本次标准修订对标准的范围进行更加明确的表述，对规范性引用......
GB/T 8929-2006 原油水含量的测定蒸馏法规定了用蒸馏法测定原油中水含量的方法。本方法的精密度数据是在原油水含量(体积分数)低于1%的条件下测定的,超出这个范围,可参照此精密度数据执行.在原油的加工、买卖和运输中,应准确测定原油中水的含量。用本方法测定的水含量,用于修正原油交接所涉及的原油数量。在回流条件下,将试样和不溶于水的溶剂混合加热,样品中的水被同时蒸馏。冷凝后的溶剂和水在.接受器中连续分离。水沉降在接受器的刻度管中,溶剂则返回到蒸馏烧瓶。原油含水量测定器那艾-原油含水量测定器 ......
采购仪器很重要，但同时不要忽略了收货及验收，如果在验收时出现纰漏，会给自身带来不小的损失，也使得合作不能顺利进行。对于实验室来说，仪器设备验收是实验室工作过程中不可或缺的一部分，到底在实验室仪器设备验收过程中我们应该注意哪些事项呢?实验科学仪器到货与接收-仪器验收前准备1.仪器设备到货后，实验室应安排或培训专职技术人员，熟悉厂商提供的技术资料。2.对精密贵重仪器和大型设备，应派专人按照所购仪器设备对环境条件的要求，做好试机条件的准备工作。3.在搬运至实验室指定位置的过程中，相关人员要做好管理和监......
在一些检测的前处理工作中，需要用溶剂从固体样品中萃取出所需的待测成分，这时称为液-固萃取法。液-固萃取在分析样品前处理中也称“提取”，可以在超声波清洗机中借助于超声波的能量进行提取，也可用索氏(Soxhlet)提取器(又称脂肪提取器)提取。今天程诚小编就给大家科普下索氏抽提法这种常用的固体试样的萃取方法。那艾-智能索氏提取仪索氏抽提法的工作原理是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。一般通过索氏提取器来操作......
分液漏斗的振荡要注意两个细节，要盖紧瓶塞，不能液体倒流出来，第二要保证里面产生的气体能及时排出，所以要是有气体产生就要在振荡几下后打开瓶盖。基本操作就是用右手大拇指压住塞口，左手扶着漏斗，做倒转振动，让两种液体充分接触。那艾-分液漏斗振荡器-NAI-LF6/8(机械振荡型)过程：检漏 ，加液，振摇，静置，分液，洗涤。分液漏斗的颈部有一个活塞，这是它区别于普通漏斗及长颈漏斗的重要原因，因为普通漏斗和长颈漏斗的颈部没有活塞，它不能灵活控制液体。分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上凡士林，但......
用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确无 菌检查法系指检查药物与敷料、器械是否无菌的一种方法。各国药典对无菌试验的具体操作 ,如所用的方法、培养基、培养时间、结果判断等均作了详细的规定。但未见到为运用全封闭式薄膜过滤器进行药品微生物限度检查。方法 用智能集菌仪的全封闭式薄膜过滤器检查新霉素滴眼液中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结果 阳 对照呈阳......
用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确无 菌检查法系指检查药物与敷料、器械是否无菌的一种方法。各国药典对无菌试验的具体操作 ,如所用的方法、培养基、培养时间、结果判断等均作了详细的规定。但未见到为运用全封闭式薄膜过滤器进行药品微生物限度检查。方法 用智能集菌仪的全封闭式薄膜过滤器检查新霉素滴眼液中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结果 阳 对照呈阳......
集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。集菌仪厂家避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜0.22m*47mm或0.45m*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在......
智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命，集菌仪的操作算不上杂乱，但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证，整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能，期望对大家的作业有所协助。1. 集菌仪的运用准备作业 1.1翻开电源。 1.2查看仪器工作是否正常，是否有反常噪声和振荡。 1.3加、减速是否滑润有用。 1.4显现屏是否显现正常。2.集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺，在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上......
薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确无 菌检查法系指检查药物与敷料、器械是否无菌的一种方法。各国药典对无菌试验的具体操作 ,如所用的方法、培养基、培养时间、结果判断等均作了详细的规定。但未见到为运用全封闭式薄膜过滤器进行药品微生物限度检查。方法 用智能集菌仪的全封闭式薄膜过滤器检查新霉素滴眼液中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结果 阳 对照呈阳 ......
集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。微生物限度检查仪适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。作为微生物限度检测的设备，操作该仪器除了正确的方法以外，集菌仪还应该注意下列的相关要点： 1、添加供试液时的液......
用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确无菌检查法系指检查药物与敷料、器械是否无菌的一种方法。各国药典对无菌试验的具体操作 ,如所用的方法、培养基、培养时间、结果判断等均作了详细的规定。但未见到为运用全封闭式薄膜过滤器进行药品微生物限度检查。方法 用智能集菌仪的全封闭式薄膜过滤器检查新霉素滴眼液中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结果 阳 对照呈阳 ，阴 对照呈......
智能集菌仪对于液体样品操作●先取出我们配套使用的一次性培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开包装。● 然后将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上（仪器上的几个小孔，每个孔安放一个培养皿即可）。● 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。● 打开待检供试品瓶（袋）的插针孔并做环形消毒，（若检测安瓶样品，先将安瓶颈部做环形消毒，然后再打开）将样品瓶（袋）定位。● 拔去进样针管护套，针头和供试品瓶口过酒精灯火焰消毒，插入样品瓶中，开启智能集菌仪，将供试品瓶倒置，......
智能集菌仪对于液体样品操作●先取出我们配套使用的一次性培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开包装。● 然后将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上（仪器上的几个小孔，每个孔安放一个培养皿即可）。● 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。● 打开待检供试品瓶（袋）的插针孔并做环形消毒，（若检测安瓶样品，先将安瓶颈部做环形消毒，然后再打开）将样品瓶（袋）定位。● 拔去进样针管护套，针头和供试品瓶口过酒精灯火焰消毒，插入样品瓶中，开启智能集菌仪，将供试品瓶倒置，......
集菌仪是集菌培育器的配套运用仪器，经过集菌仪的定向活动加压作用，口罩被过滤并在滤器内进行培育，以查验口罩是否含菌。检测口罩进程：口罩经过进样管道连续被注入集菌培育器中，使用集菌培育器内构成的下压，经过0.45微米孔径的滤膜过滤，口罩中可能存在的微生物被截留搜集在滤膜上，经过冲刷滤膜除掉口罩的抑菌成分。然后把所需培育基经过进样管道直接注入集菌仪培育器中，放置规则的温度培育，调查是否有长菌现象。广泛适用于打针用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌打......
集菌仪主要应用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因工程以及生物制品等研究使用的实验室统称为生物安全实验室，一般由主体实验室和辅助功能实验室组成。生物安全实验室保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全的运行，同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适，而良好的工作环境。微生物实验室设计 微生物实验室由准备室、灭菌室、无菌室、限度室、阳性对照室、恒温培养室和观察室组成。也根据具体实验需求配有样品室、洗涤室、血清学室、鉴定分析室及废物处理室等。这些房间的共同特点是......
1. 集菌仪的使用准备工作 1.1打开电源。 1.2检查仪器运行是否正常，集菌仪是否有异常噪声和振动。 1.3加、减速是否平滑有效。 1.4显示屏是否显示正常。 2.集菌仪的操作方法 2.1取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，集菌仪在无菌室打开无菌包装袋。 2.2将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。 2.3将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。 2.4打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，按“Ru......
全球及全封闭智能集菌仪中市场调研与发展趋势预测报告（2017-2023年）是全封闭智能集菌仪领域专业和全面系统的深度市场研究报告。 行业研究报告首先介绍了全封闭智能集菌仪的背景情况，包括全封闭智能集菌仪的定义、分类、应用、产业链结构、产业概述、行业国家政策及规划分析、动态分析等。 关于全封闭智能集菌仪全球市场，具体包括中国、美国、欧洲、亚洲（除中国）等，行业分析报告的研究涵盖了产品分类、产品应用、发展趋势、产品技术、竞争格局等，还包括全球主要地区和主要企业全封闭智能集菌仪2011-2016年的价......
将仪器置于平稳的操作台面，将各附件逐个安装妥当，集菌仪把电源线插头插入匹配的电源，开机后看是否能够正常运转。 使用前的准备工作 将仪器置于平稳的操作台面，其工作环境应避免震动和化学物质的侵蚀。 将悬杆、排液槽安装在指定的部位。 插上电源，打开仪器电源开关，操作面板显示设定的转速旋转ADJ调整旋钮到预定的转速（一般为60~120转/分） 启动机器按START/STOP 按下时泵开始工作，集菌仪机器上放的红色指示灯亮，再按抬起时泵停止工作。 无菌检测操作过程 取出一次性培养器先检查包装是......
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。仪器有微生物限度检查仪，集菌仪、无菌集菌器微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度 100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。供试品检查时，如果使用了表面活性......
全封闭集菌仪怎样检测出微生物细菌中的‘眼睛’ 通常情况下，集菌仪主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。全封闭智能集菌仪另外，集菌仪也可用于食品、饮料行业等微生物的限度检查。知道了集菌仪的作用，或许有人对这款“神奇”的仪器感到好奇，那它到底是如何工作的呢?供试品会通过进样管道连续被注入集菌培养器中，此时，集菌仪会利用集菌培养器内形成的下压，通过滤膜进行过滤。若供试品中有“目标者”，其将会被截留在滤膜上。拦截”完毕......
如果使用集菌仪做无菌检测净化室集菌仪是一个同变频控制的恒速蠕动泵，用于将不同包装形式的供试品安全、均匀地转移到一次性无菌培养器装置中。 净化室集菌仪做液体样品的无菌检测使用说明 1.取出培养器先检查包装是否完好无损，集菌仪在无菌室内打开塑料包装袋。 2.将培养器逐个插放在不锈钢座上。 3.将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。 4.打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，（若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿）样品瓶定位。 5.拔去进样双芯针管......