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消毒剂效力验证标准(EN 13697)与那艾集菌仪的配合应用

Q Q:EN 13697(化学消毒剂的杀菌活性测试)和集菌仪有什么关系?
A:关联在"中和-回收"步骤。EN 13697是测试消毒剂对非多孔表面上的细菌杀灭能力的标准方法。测试流程——将一定量菌悬液涂布在测试表面,干燥后施加消毒剂,作用指定时间后——用含有中和剂的拭子擦拭表面回收存活菌。拭子的洗脱液需要进行活菌计数。此处出现一个隐蔽问题——洗脱液中残留了中和剂加消毒剂的混合物——中和剂的中和效率并非100%,残留的微量消毒剂在后续的平板培养中可能继续抑制菌落生长,导致低估存活菌数量。解决方案——拭子洗脱液用智能集菌仪膜过滤,冲洗去除残留的消毒剂和中和剂——膜贴平板培养——可以得到更准确的存活菌数。那艾仪器NAI-JJY在消毒剂效力验证中作为"膜过滤洗脱"平台使用。
Q Q:消毒剂效力验证中常见的中和剂有哪些?这些中和剂对膜过滤有干扰吗?
A:常见中和剂——吐温80加卵磷脂(通用中和剂,针对季铵盐和酚类消毒剂)、硫代硫酸钠(针对含氯消毒剂)、组氨酸加吐温80(针对醛类消毒剂如戊二醛)。这些中和剂对膜过滤的干扰——吐温80和卵磷脂本身是表面活性剂和油脂,浓度较高时会降低滤膜的表面张力——加快过滤速度(反而有利)。硫代硫酸钠是水溶性盐,对膜无干扰。组氨酸是氨基酸,对膜无干扰。但需要注意——中和剂组合的总浓度如果太高,冲洗体积需要相应加大以充分去除残留中和剂。那艾仪器NAI-JJY在消毒剂效力验证程序模板中预设了扩大的冲洗参数(5次乘100mL)。
Q Q:EN 13697和EN 13727(化学消毒剂的定量悬浮试验)在集菌仪应用中有什么不同?
A:EN 13697是表面试验,EN 13727是悬浮试验。悬浮试验(EN 13727)的集菌仪配合更直接——消毒剂-菌液混合液在作用时间结束后取1mL用集菌培养器过滤冲洗——膜贴平板计数存活菌。两个标准下集菌仪的操作基本一致,差异在供试液的体积和消毒剂残留量——悬浮试验中残留消毒剂在1mL取样体积中,冲洗去除更简单(3次乘100mL);表面试验中拭子洗脱液约10mL——消毒剂残留浓度更高需5次冲洗。那艾仪器NAI-JJY的程序模板已将EN 13697和EN 13727分别存储为独立程序便于操作员调用。
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